Сурьмаорганические соединенияБольшая Советская Энциклопедия. Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии, очерки, аннотации, описания.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Сурьмаорганические соединения, соединения, содержащие в молекуле связь Sb — С; известны для Sb(lll) и Sb(V). Основные типы: Сурьмаорганические соединения, содержащие Sb(lll),—cтибины RSbX2, R2SbX и R3Sb (R — алифатический или ароматический радикал, Х = Н или галоген), стибиноксиды RSbO и R2SbOSbR2; Сурьмаорганические соединения, содержащие Sb(V) (известны главным образом ароматические),— ArSbX4, Ar2SbX3, Ar3SbX2; Ar4SbX, ArSb(OH)2O (арилстибиновые кислоты), Ar2Sb(OH)O (диарилстибиновые кислоты), Ar3SbO (триарилстибиноксиды). Главные методы получения Сурьмаорганические соединения— реакция Барта — Шмидта (через соли диазония): ArN2CI + SbCl3 ® ArN2CI · SbCl3 ArSb(ONa)2O, Несмеянова реакция, а также взаимодействие Liили Mg -органических соединений с галогенидами Sb или галогенсодержащими Сурьмаорганические соединения, например: SbClз + 3RMgX ® R2Sb + 3MgXCI (C6H5)3SbCl2 + 2C6H5Li ® (C6H5)5Sb + 2LiCI. Сурьмаорганические соединения алифатического ряда легко окисляются, ароматические Сурьмаорганические соединения более стабильны. Соли м-хлор-n-ацетиламинофенилстибиновой кислоты применяют для лечения лейшманиозов. См. также Металлоорганические соединения. Б. Л. Дяткин. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|