Кетен (химич.)Большая Советская Энциклопедия. Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии, очерки, аннотации, описания.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Кетен, карбометилен, первый член ряда кетенов RR'C=C=O; ненасыщенное, очень реакционно-способное органическое соединение CH2=C=O Кетен (химич.) — газ, tkип — 41°С, tпл — 134,6°С. Кетен (химич.) — эффективный ацетилирующий агент; при действии на соединения с подвижным атомом водорода, например на спирты, тиолы, амины, кислоты, образуются продукты ацетилирования, например: ROH + CH2 = C = O ® ROCOCH3. Кетен (химич.) легко присоединяет воду с образованием уксусной кислоты, а также кетоны; так, из Кетен (химич.) и ацетона получается диметил-b-пропиолактон Кетен (химич.) устойчив при — 80°С, при 0°С он легко димеризуется в дикетен (метилен-b-пропиолактон) из которого пиролизом при 550—600°С можно регенерировать Кетен (химич.) По токсичности Кетен (химич.) близок к фосгену. В промышленности Кетен (химич.) получают пиролизом уксусной кислоты в присутствии триэтилфосфата или пиролизом ацетона над глинозёмом. Общий метод синтеза Кетен (химич.) и др. кетенов состоит в отщеплении галогенов от галогенангидридов a-галогенкарбоновых кислот: RRўCX — COX ® RRўC = C = O + ZnX2 (X — атом галогена). В лаборатории Кетен (химич.) удобно получать пиролизом ацетона или уксусного ангидрида в специальном приборе — так называемой кетенной лампе. Кетен (химич.) применяют в промышленности для превращения уксусной кислоты в ангидрид, для получения ацетилцеллюлозы, в синтезе пропиолактона и др.
Лит.: Лейси Р. Н., Кетен в органическом синтезе, в кн.: Успехи органической химии, пер. с англ., т. 2, М., 1964, с. 204. Я. Ф. Комиссаров. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|