НитраминыБольшая Советская Энциклопедия. Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии, очерки, аннотации, описания.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Нитрамины, N-нитроаминосоединения, органические соединения, в молекулах которых группа — NO2 связана с атомом азота. Нитрамины могут быть первичными RNHNO2 и вторичными RR'NNO2 (где R, R' — алкил или арил). Моноалкилнитрамины получают нитрованием N-ацилпроизводных первичных аминов (1) или дихлораминов (2) нитрующей смесью, например: CH3NHCO2CH3® CH3N (NO2) CO2CH3® CH3NHNO2 (1) (2) Вторичные алифатические Нитрамины образуются при обработке соответствующего аминосоединения смесью азотной кислоты и уксусного ангидрида, борфторидом нитрония и др. Арилнитрамины синтезируют прямым нитрованием соответствующих аминов или окислением солей диазотатов. Ароматические Нитрамины, как правило, — твёрдые вещества, алифатические Нитрамины — жидкости или низкоплавкие твёрдые вещества. Под действием кислот первичные алифатические Нитрамины разлагаются на соответствующие спирты и закись азота, вторичные устойчивы к действию кислот даже при 100 °С; ароматические Нитрамины подвергаются различным перегруппировкам. При взаимодействии со щелочами большинство первичных Нитрамины дают соли; вторичные алифатические Нитрамины, имеющие a-водородные атомы, могут разлагаться на амины и альдегиды:
Низшие Нитрамины чрезвычайно взрывоопасны. Некоторые Нитрамины применяют в качестве бризантных взрывчатых веществ, например тринитрофенилметилнитрамин (тетрил), циклотриметилентринитрамин (гексоген), циклотетраметилентетранитрамин (октоген).
Лит.: Химия нитрои нитрозогрупп, под ред. Г. Фойера, пер. с англ., М., 1972; Овербергер Ч. Дж., Анселм Ж.-П., Ломбардино Дж., Органические соединения со связями азот-азот, пер. с англ., Л., 1970. М. М. Краюшкин.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|