Нитротолуолы, продукты замещения атомов водорода в ядре толуола С_бН₅СН₃ нитрогруппами —NO₂. Техническое значение имеют Нитротолуолы, приведённые в таблице.

 

Нитротолуолы	tпл, °C	Ткип, °C	Плотность, г/см3(t, °C)
о-Нитротолуол   м-Нитротолуол   n-Нитротолуол     2,4-Динитротолуол   2,4,6-Тринитротолуол	—9,27 (b) —3,17 (a) 16,1   51,6—52,1     69,5—70,5   80,8	221,7   232,6   237,7     —   Взрывается при280 ° C	1,162 (19)   1,157 (20)   1,123 (55)     1,521 (15)   1,55—1,6

 

  Мононитротолуолы в виде смеси изомеров (56% орто, 38% мета и 4% пара) получают нитрованием толуола нитрующей смесью; о-Нитротолуолы и м-Нитротолуолы — светло-жёлтые жидкости, пара-изомер — бесцветное кристаллическое вещество; применяют для получения толуидинов— полупродуктов в производстве азокрасителей и сернистых красителей. Динитротолуол получают нитрованием главным образом технической смеси мононитротолуолов; полученный продукт — кристаллическое вещество жёлтого цвета, температура затвердевания 50—54 °C — содержит в основном 2,4-изомер; обладает взрывчатыми свойствами, применяют для получения диизоцианатов — исходных веществ для синтеза полиуретанов. 2,4,6 -Тринитротолуол (тротил) — мощное взрывчатое вещество. Нитротолуолы ядовиты; предельно допустимая концентрация, например, 2,4-динитротолуола, в воздухе рабочих помещений 1 мг/м³.

 

  Лит.: Орлова Е. Ю., Химия и технология бризантных взрывчатых веществ, 2 изд., Л., 1973; Ворожцов Нитротолуолы Нитротолуолы, Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей, 4 изд., М. 1955.