Пироны, кетопираны, гетероциклические соединения, оксопроизводные пиранов. Простейшие Пироны— a-Пироны (кумалин, бесцветная жидкость с запахом свежего сена, t_кип 206—209 °С) и g -Пироны (бесцветные кристаллы, t_nл 31—32 °С).

Рис. к ст. Пироны.

  Пироны— весьма реакционноспособные соединения; например, они взаимодействуют с аммиаком и первичными аминами, легко восстанавливаются; a-Пироны вступает в реакцию Дильса — Альдера (см. Диеновый синтез). Пироны можно получить декарбоксилированием их производных — пиронкарбоновых кислот (соответственно кумалиновой и хелидоновой). Производные Пироны широко распространены в природе: в бобах тонка содержится бензо-a-пирон (кумарин), в опии — меконовая кислота, в соке чистотела — хелидоновая кислота; некоторые пигменты растений являются производными g-Пироны