Кнорра реакцииБольшая Советская Энциклопедия. Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии, очерки, аннотации, описания.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Кнорра реакции, методы синтеза азотсодержащих гетероциклических соединений. 1) Получение 2-оксихинолинов внутримолекулярной конденсацией ариламидов b-кетокарбоновых кислот в присутствии серной кислоты: 2) Синтез 5-пиразолонов конденсацией эфиров b-кетокислот с гидразинами: 3) Получение пирролов конденсацией a-аминокетонов с кетонами, содержащими активную метиленовую группу: 4) Получение пирролов из g-дикетонов и аммиака или первичных аминов: Кнорра реакции широко применяются в лабораторном и промышленном органическом синтезе, особенно для получения лекарств, веществ (например, антипирина, амидопирина, анальгина) и красителей (хинолинцианиновых, пиразолоновых и др.). Реакции разработаны (с 1884) немецким химиком Л. Кнорром (L. Knorr).
Лит.: Гетероциклические соединения, под ред. Р. Эльдерфильда, пер. с англ., т. 1—2, М., 1953—54. Б. Л. Дяткин. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|