Сульфиды органические,сераорганические соединения общей формулы R—Sn —R' (R и R' — одинаковые или разные углеводородные остатки алифатического или ароматического ряда; n 1). Сульфиды органические, у которых n = 1, называются моносульфидами, или тиоэфирами, с n = 2 и n > 2 — дисульфидами, трисульфидами и т. д.
Моносульфиды кипят выше соответствующих эфиров простых ROR', сернистыми аналогами которых они являются [так, диметилсульфид (CH3)2S кипит при 38,0 °С, (СНз)2О — при –23,6 °С]; окисляются, например, перекисью водорода до сульфоксидов, концентрированной азотной кислотой — до сульфонов, присоединяют галогены, алкилгалогениды, алкилсульфаты.
Сульфиды органические широко распространены в природе. Некоторые нефти содержат до 4—5% серы, большая часть которой связана в виде сульфидов; к Сульфиды органические принадлежат биологически важные природные продукты метионин, биотин и др.; диаллилдисульфид найден в чесноке. Сульфиды органические применяют как антиокислители и стабилизаторы моторных топлив и смазочных масел, как лекарственные препараты, красители (см. Сернистые красители), растворители. Некоторые синтетические дии полисульфиды имеют большое промышленное значение, например полисульфидные каучуки (тиоколы), тетраметилтиурамдисульфид, применяемый для вулканизации каучуков. Галогенированные Сульфиды органические токсичны (см., например, Иприт).