Фреоны, хладоны, фторсодержащие насыщенные углеводороды (главным образом производные метана и этана), используемые как хладагенты в холодильных машинах. Кроме атомов фтора, в молекулах Фреоны содержатся обычно атомы хлора, реже — брома. Известно более 40 различных Фреоны; большинство из них выпускается промышленностью.

  Фреоны — бесцветные без запаха газы или жидкости, хорошо растворимые в органических растворителях, в воде — очень плохо. Наиболее распространены дифтордихлорметан CF₂CI₂, фтортрихлорметан CFCI₃ и дифторхлорметан CHF₂CI, их t кип — 29,8, — 23,8 и — 40,8 °С соответственно. Фреоны не горят и взрывобезопасны даже при контакте с открытым пламенем, химически стойки к действию кислот и окислителей, не разлагаются в устройствах из обычных конструкционных материалов; хлори бромсодержащие Фреоны при нагревании взаимодействуют с магнием, его сплавами и латунью, водородсодержащие Фреоны — со щелочами.

  В технике для обозначения Фреоны приняты специальные названия, состоящие из буквы Ф и трёхзначного числа, последняя цифра которого равна числу атомов F, средняя — числу атомов Н плюс 1, первая — числу атомов С минус 1, например CF₂CI₂ обозначают как Ф-012 или Ф-12 (нуль обычно опускают), C₂F₃CI₃ — Ф-113.

  Фреоны получают обычно действием фторирующих агентов на соответствующие полихлоруглеводороды, например четырёххлористый углерод CCl₄, хлороформ CHCl₃ (см. Свартса реакция), а также совместным действием фтористого водорода и хлора на парафины и олефины.

  Кроме использования в различных видах холодильной техники, Фреоны широко применяют как летучие компоненты (пропелленты) в аэрозольных упаковках (мировое производство их превысило 10 млн. в год) для косметики, пищевых продуктов, лекарственных средств, инсектицидов, красок, как газообразные диэлектрики, ингаляционные анестетики, пламягасительные смеси (трифторбромметан CF₃Br и тетрафтордибромэтан C2F₄Br₂, техническое название — Ф-13В1 и Ф-114В2 соответственно), как растворители для чистки одежды, металлических поверхностей, вспениватели при получении пенопластов и сырьё для получения некоторых фторорганических соединений, например тетрафторэтилена.

  Фреоны, как правило, малотоксичные соединения с низкой биологической активностью. В организме Фреоны не подвергаются метаболическим превращениям и выделяются через органы дыхания в неизмененном виде. Токсичность Фреоны из групп метана и этана снижается с увеличением количества атомов фтора в молекуле Фреоны; введение атомов брома повышает токсичность Фреоны Более токсичны Фреоны из группы пропана, например трифторхлорпропан. При нагревании свыше 200°С многие Фреоны разлагаются с образованием высокотоксичных продуктов (перфторизобутилен C₄F₈, фторфосген CF₂O и др.). Для Фреоны групп метана и этана предельно допустимая концентрация в воздухе — 1—3 тыс. мг/м³ для Фреоны группы пропана — 1 мг/м³.

 

  Лит.: Томановская В. Фреоны, Колотова Б. Е., Фреоны, Л., 1970; Токсикология фторорганических соединений и гигиена труда в их производстве, М., 1975.

  С. В. Соколов, А. И. Корбакова.