Этиленгликоль, этандиол-1,2, HOCH₂CH₂OH, простейший гликоль, бесцветная вязкая жидкость со сладким вкусом; t_пл — 12,3°С, t_kип 196°С, плотность 1,113 г/см³ (20°С); смешивается во всех соотношениях с водой, спиртом, ацетоном, плохо растворим в эфире, не растворим в хлороформе, алифатических и ароматических углеводородах; гигроскопичен. Важным свойством Этиленгликоль является его способность сильно понижать температуру замерзания воды (до — 25°С при 40%-ном содержании Этиленгликоль в воде и до —40°С при 60%-ном), что широко используется для приготовления антифризов. Подобно другим двухатомным спиртам, Этиленгликоль образует монои дигликоляты, например HOCH₂CH₂ONa и NaOCH₂CH₂ONa, эфиры (простые и сложные) и другие производные, среди которых наибольшую практическую ценность имеют простые моноэфиры HOCH₂CH₂OR (т. н. целлозольвы), где R — углеводородный радикал, используемые в качестве растворителей, и сложные полиэфиры (—ОСН₂СН₂ОСО—R—CO—) _n, например полиэтилентерефталат, применяемые для изготовления синтетического волокна типа лавсан (см. Полиэфирные волокна). Сложный эфир Этиленгликоль и азотной кислоты, т. н. нитрогликоль — взрывчатое вещество. Основной промышленный метод получения Этиленгликоль— гидратация этилена окиси при 10 ат и 190—200°С или при 1 ат и 50—100°С в присутствии 0,1—0,5% серной (или ортофосфорной) кислоты; в качестве побочных продуктов при этом образуются диэтиленгликоль и незначительное количество высших полимергомологов Этиленгликоль В ограниченных масштабах Этиленгликоль применяют также как растворитель печатных и некоторых других красок, в производстве чернил и паст для шариковых ручек, в органическом синтезе. Этиленгликоль токсичен.

  М. К. Грачев.