Диазометан, простейшее алифатическое диазосоединение CH₂N₂; очень ядовитый и взрывоопасный газ жёлтого цвета с неприятным запахом; t_пл — 145°С; t_kип — 23°С. Строение Диазометан можно представить следующими структурами:  

Диазометан получают обычно действием щёлочи на нитрозометилмочевину (1) или нитрозометилуретан (2):  

Диазометан может реагировать с выделением или без выделения азота. Важнейшие реакции Диазометан с выделением N₂: генерация карбона при пиролизе или фотолизе Диазометан или при каталитическом действии порошкообразной меди:   CH₂N₂® :CH₂ + N₂,          (3)

реакции с кислотами, фенолами и спиртами с образованием соответствующих метиловых эфиров, например:   СН₃СООН + CH₂N₂® СН₃СООСН₃ + N₂,          (4)

взаимодействие с галогенами и галогенидами элементов:  

Без выделения азота Диазометан взаимодействует, например, с галогенангидридами карбоновых кислот с образованием диазокетонов. При разложении последних в присутствии воды, спиртов или аминов и катализатора (Ag₂O) происходит перегруппировка с образованием кислоты (её эфира или амида) с числом атомов углерода, на единицу большим, чем в исходном хлорангидриде (реакция Арндта — Эйстерта):  

Синтез карбоновых кислот — одно из важнейших применений Диазометан Кроме того, Диазометан широко используют как метилирующий агент.

  Б. Л. Дяткин.