Манниха реакцияБольшая Советская Энциклопедия. Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии, очерки, аннотации, описания.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Манниха реакция, замена водорода в органических соединениях на аминометильную группу (аминометилирование) при действии формальдегида и аммиака (а также аминов или их хлористоводородных солей). В Манниха реакция вступают различные соединения, содержащие подвижный атом водорода при атоме углерода: альдегиды и кетоны, имеющие водород у a-углеродного атома, производные малоновой кислоты, фенолы, гетероциклические соединения, углеводороды ацетиленового ряда и другие. Ниже приведены уравнения реакций для ацетона и индола; в первом случае использован солянокислый диметиламин, во втором — пиперидин: CH3COCH3 + CH2O + (CH3)2NH×HCl ® CH3COCH2CH2N(CH3)2×HCl + H2O Механизм Манниха реакция сводится, по-видимому, к образованию аминометильного катиона, который атакует атом углерода, несущий частичный отрицательный заряд (электрофильное замещение): Манниха реакция широко применяется в органическом синтезе и используется в промышленности главным образом для получения лекарственных веществ. Реакция открыта в 1917 немецким химиком К. Маннихом (С. Mannich), который показал её общий характер и затем исследовал в течение 30 лет.
Лит.: Органические реакции, перевод с английского, сб. 1, М., 1948, с. 399. Б. Л. Дяткин. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|