Тетрациклины, группа близких по химической структуре и биологической активности природных и полусинтетических антибиотиков. По химическому строению представляют собой четырёхъядерную конденсированную систему с различными заместителями.

  Природные Тетрациклины — окситетрациклин (террамицин), хлортетрациклин (ауреомицин) и тетрациклин — обнаружены и выделены в 40—50-е гг. 20 в. из продуктов жизнедеятельности актиномицетов (Actinomyces rimosus, A. aureofaciens и др.; в зарубежной литературе род Actinomyces называется Streptomyces). В медицинской практике применяют также препараты, полученные путём химических модификаций  природных Тетрациклины — реверин, морфоциклин, гликоциклин, и полусинтетические производные Тетрациклины — метациклин (рондомицин), доксициклин (вибрамицин), миноциклин и др.   Тетрациклин: R₁ = H; R₂ = H; Хлортетрациклин: R₁ = H; R₂ = Cl; Окситетрациклин: R₁ = OH; R₂ = H.

  Тетрациклины обладают широким спектром антимикробного действия: подавляют рост грамположительных и грамотрицательных бактерий, спирохет, лептоспир, риккетсий, микоплазм, некоторых простейших (амёб, трихомонад) и крупных вирусов (группы пситтакоза-лимфогранулёмы и трахомы). Мало активны или неактивны в отношении протея, синегнойной палочки, палочки туберкулёза, большинства грибов и мелких вирусов. Бактериостатическое действие Тетрациклины обусловлено подавлением биосинтеза белка в бактериальной клетке.

  Возникновение устойчивости к одному из Тетрациклины сопровождается резистентностью ко всем другим Тетрациклины (за исключением миноциклина). Для предотвращения распространения штаммов, устойчивых к Тетрациклины, используют комбинированные препараты Тетрациклины с антибиотиками иного механизма антимикробного действия, например с олеандомицином.

Тетрациклины применяют для лечения заболеваний органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочевыводящих и желчевыводящих путей, инфекций мягких тканей, сыпного тифа и др. заболеваний, вызванных чувствительными к ним микроорганизмами. Тетрациклины эффективны при инфекциях, вызванных микроорганизмами, резистентными к др. антибиотикам.

 

  Лит.: Чернух А. М., Кивман Г. Я., Антибиотики группы тетрациклинов, М., 1962; Бартон Д. Г. P., Новые пути синтеза тетрациклина, «Журнал Всес. химического общества им. Д. И. Менделеева», 1971, т. 16, № 2; Навашин С. М., Фомина И. П., Справочник по антибиотикам, 3 изд., М., 1974; Finland М., Twentyfifth anniversary of the discovery of aureomycin: the place oi the tetracyclines in antimicrobial therapy, «Clinical Pharmacology and Therapeutics», 1974, v. 15, № 1.

  Л. Е. Гольдберг.